Haute Autorité de Santé OMNITROPE somatropin Growth hormone

Il a été observé une fragilité chromosomique accrue dans une étude in vitro sur les lymphocytes prélevés chez des patients après un traitement à long terme par la somatropine et suivant l’ajout du médicament radiomimétique bléomycine. Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l’utilisation de la somatropine chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction (cfSécurité préclinique). La somatropine n’est pas recommandée pendant un anabolisants la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de contraception. Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l’allaitement et la prise du médicament.

Il existe donc un risque que les femmes, en particuliercelles ayant un traitement substitutif oral par les œstrogènes, soientsous-dosées alors que les hommes seraient surdosés. Par conséquent, labonne adaptation de la dose d’hormone somatotrope devra être contrôléetous les 6 mois. La sécrétion physiologique d’hormone de croissancediminuant avec l’âge, une réduction de la posologie est possible. Les enfants traités par la somatropine devront être suivis régulièrement par un médecin spécialisé dans la croissance. Le traitement par la somatropine devra toujours être instauré par un médecin spécialisé et expérimenté dans le diagnostic et le traitement de l’insuffisance en hormone de croissance. Ceci est également valable pour le suivi des cas de syndrome de Turner, d’insuffisance rénale chronique, du retard de croissance chez les enfants nés petits pour l’âge gestationnel et du syndrome de Noonan.

OMNITROPE 15 mg/1,5 ml, solution injectable en cartouche, boîte de 1 cartouche pour SurePal de 1,50 ml

Le poloxamère 188 a été excrété principalement par voie urinaire. N�utilisez pas le stylo de Norditropine NordiFlex, si la solution d�hormone de croissance � l�int�rieur est opaque ou color�e. Il est interdit de prescrire des médicaments aux femmes enceintes.

Oxicodona Sandoz, 80 mg, 20 comprimate cu eliberare prelungită,…

Il ne peut en aucun cas remplacer les conseils d’un professionnel de la santé. Pour des renseignements plus complets, consultez la documentation du fabricant. Vous y trouverez tous les détails sur les effets secondaires peu fréquents et les contre-indications de ce produit. L’hormone de croissance est considérée comme idéale pour développer la définition musculaire. Le produit ne provoque pas d’effets androgènes et n’a pas d’effets secondaires. La GH a un effet positif sur l’augmentation des fibres musculaires « lentes » qui sont responsables de l’endurance de l’athlète.

Dans certains cas exceptionnels, ce médicament est utilisé chez l’adulte souffrant d’un déficit en hormone de croissance. Il doit être administré exclusivement avec le stylo injecteur Omnitrope Pen 5, un dispositif d’injection spécialement conçu pour être utilisé avec Omnitrope 3,3 mg/ml solution injectable. Dans le cas du CRF, contre lequel un retard de croissance est noté, il est nécessaire d’administrer 0,045-0,05 mg / kg par jour. Si la dynamique de croissance est insuffisante, il est possible que la proportion de médicaments soit plus élevée. Pour réviser le dosage optimal est autorisé après une demi-année de traitement. Retard de croissance chez l’enfant né petit pour l’âge gestationnel.

• En cours d’utilisation, il est nécessaire de toujours replacer le capuchon sur le stylo prérempli de Norditropine FlexPro après chaque injection.
• Toute utilisation de ce médicament chez l’adulte ou chez l’enfant en dehors des indications officielles expose à des risques graves.
• Apr�s l�enfance, la dose d�pendra de la taille, du poids, du sexe et de la sensibilit� � l�hormone de croissance, et sera ajust�e jusqu�� l�obtention de la dose optimale.
• Cette hormone est nécessaire à la croissance des os et des muscles.
• La posologie est adaptée très précisément par le médecin en fonction de l’indication, de la taille et du poids du patient.

Si votre déficit en hormone de croissance a débuté à l’âge adulte, vous devrez commencer à la dose de 0,15 – 0,3 mg par jour. Cette posologie devra être progressivement augmentée selon les résultats des analyses de sang, ainsi que selon la réponse clinique et les effets secondaires. La dose d’entretien quotidienne dépassera rarement 1,0 mg par jour. Des doses plus élevées peuvent être nécessaires chez les femmes que chez les hommes. Compte tenu de ces résultats, ce type depatients ne devront pas être traités par de la somatropine.

La somatotrophine peut aussi être utilisée par des adultes qui ont une carence en hormone de croissance présente dès l’enfance ou qui s’est manifestée pendant l’âge adulte. Une carence en hormone de croissance peut se manifester à l’âge adulte à la suite d’une affection ou d’une intervention à la glande pituitaire (maladie, traumatisme, intervention chirurgicale ou radiothérapie). $ Des réactions transitoires au site d’injection ont étérapportées chez les enfants. Bien que rare, une pancréatite doit être envisagée chez lesenfants traités par la somatropine présentant des douleursabdominales. Chez tous les autres patients, un dosage de l’IGF-I et un testde stimulation par l’hormone de croissance seront nécessaires.

Il est préférable d’utiliser régulièrement votre hormone de croissance. Si vous avez oublié de prendre une dose, faites l’injection suivante à l’heure habituelle le lendemain. Notez les injections oubliées et indiquez-les à votre médecin lors de la visite de contrôle suivante. Cheztous les patients qui développent un état critique aigu autre ousimilaire, le bénéfice possible d’un traitement par de la somatropinedoit être mis en balance avec le risque potentiel. Dans une autre étude, il n’a pas été trouvé d’augmentation des cas d’anomalie chromosomique dans les lymphocytes des patients qui avaient été traités par la somatropine à long terme.

L’expérienceen ce qui concerne l’initiation du traitement juste avant la pubertéchez les enfants nés petits pour l’âge gestationnel est limitée. Parconséquent, il n’est pas recommandé d’initier le traitement juste avantla puberté. L’expérience chez les patients présentant un syndrome deSilver Russel est limitée. Siune femme traitée par somatropine débute un traitement oestrogéniquepar voie orale, il peut être nécessaire d’augmenter la dose desomatropine pour maintenir les taux sériques d’IGF-1 dans l’intervallenormal pour l’âge. L’initiationdu traitement par la somatropine peut entraîner une inhibition de la11βHSD-1 et réduire les concentrations sériques de cortisol. Chezles patients adultes présentant un déficit somatotrope acquis à l’âgeadulte, le traitement doit débuter avec une faible dose, de 0,15 à 0,3mg par jour.